Cıva Toksisitesinin Emeramid İle Tedavi Edilmesi Joseph Mercola Boyd Haley Röportajı

by

Boyd Haley, Ph.D. hem çevreden hem de insan vücudundan toksik metalleri detoks etmek için şelatör geliştirilmesinde uzmanlaşmış bir kimyagerdir. Orlando’daki 2018 Academy of Comprehensive Integrative Medicine (ACIM) konferansında Haley ile röportaj yapma fırsatım oldu. (aşağıda)

Haley’nin kimya ve biyokimya alanında doktorası var ve Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından 25 yıl boyunca Wyoming Üniversitesi ve Kentucky Üniversitesi’nde finanse edilen araştırmalar yürüttü. Kariyerinin başlarında, nükleotit fotoafinite etiketleme adı verilen bir biyokimyasal algılama sistemi geliştirdi ve kullanımı üzerine çalışmalar yayınladı.

 

Haley açıklıyor:

ATP’yi aldım ve onu radyoaktif hale getirdim ki bu büyük bir başarı değil. Ama sonra buna, bir ışık fotonuna çarptığında patlayacak bir molekül ekledim. Patladığında, 10-12 veya 10-13 saniye gibi bir yarı ömre sahip çok reaktif bir ara madde yaptı.

ATP, sodyum potasyum ATP gibi bir proteine ​​​​bağlanmış olsaydı [ve] …ona ışıkla vurursanız, ATP’nin etkileşime girdiği enzim üzerindeki bağlanma yerinde bir kovalent bağ oluştururdu…

ATP, guanozin difosfat (GDP), siklik adenozin monofosfat (AMP) ve nikotinamid adenin dinükleotit (NADH) arasındaki farkı görmek için bu tür sondalar kullanabilirsiniz – tüm bu bağlayıcı proteinler, hücrenin enerjilerinin nasıl değiştiğini görmek için.

Haley’in Alzheimer Araştırmaları

Daha sonra Alzheimer hastalığı için bir araştırma merkezi olan Alzheimer’s Center’da bir pozisyon aldı ve burada eski bir yüksek lisans öğrencisiyle işbirliği yaptı. NIH, Alzheimer hastalığı olanlara karşı, normal beyinlerdeki ATP, GDP ve döngüsel AMP bağlayıcı proteinlerin farklılıklarını değerlendirmek için Haley’nin teknolojisini kullanan araştırmalarını beş yıl boyunca finanse etti.

“Dramatik farklılıklar vardı” diyor. Örneğin, temel bir enzim olan kreatin kinaz enzimi, Alzheimer hastalarında % 98 oranında inhibe edilir. Ayrıca, bir aksonu genişletilmiş formunda tutan ve aksonların ve dendritlerin büyüme yönünü kontrol eden büyük bir beyin proteini olan tubulin’in yüzde 80’den fazla inhibe edildiğini keşfettiler.

(1989’da  Annals of Neurology’de Alzheimer hastalığında anormal guanozin trifosfat-beta-tubulin etkileşimi) “Bu sonuçlar, Alzheimer hastalığından etkilenen beyinlerde mikrotübül oluşumunun anormal olduğu hipotezini destekliyor.”

Haley, ağır metallerin Alzheimer duyarlılığı üzerindeki etkisini araştırmaya karar verdiğinde NIH ile başının, nasıl belaya girdiğinin öyküsünü anlatmaya devam ediyor. O zamanlar popüler bir teori, Alzheimer’ın alüminyum toksisitesinden kaynaklandığıydı.

Teknolojisini kullanarak, cıvanın normal bir beynin Alzheimer hastalığında bulduğunuz aynı biyokimyasal anormallikleri (anormal tübülin dahil) geliştirmesine neden olabilen tek ağır metal olduğunu gösterebildi.

Haley, araştırmasının o zamandan beri çoğaltıldığını ve onaylandığını iddia ediyor. Haley’e göre cıva, tau’nun anormal hiperfosforilasyonuna neden olarak sinaptik yarıkların kaybolmasına neden olur ve Alzheimer’ın önemli bir tanısal özelliği olan nörofibriler yumakların oluşumunu tetikler. Ayrıca 1992’de saygın tıp dergisi Proceedings of the National Academy of Sciences’da beyin omurilik sıvısında glutamin sentetaz varlığının nasıl Alzheimer hastalığının potansiyel bir tanısal biyokimyasal belirteci olabileceğini ve ayrıca 100’den fazla diğer faktörü ayrıntılarıyla anlatan bir makale yayınladı.

 

Cıva ve otizm arasındaki ilişkinin gözden geçirilmesi dahil ve geliştirdiği kenetleme maddesi olan emeramidin (NBMI) cıvanın sitotoksisitesine karşı nasıl koruduğunu gösteren araştırmalar yaptı.


Alzheimer’ın Tüm Biyokimyasal Anormallikleri ve Belirgin Semptomları Cıva Tarafından Uyarılıyor

 

Pek çok kişinin Alzheimer ile ilişkilendirdiği Beta-amiloid , hastalığın asıl nedeni değildir. Bu sadece bir işaretleyici; bu hastalığın bir sonucudur. 

Bununla birlikte, nöronları cıvaya maruz bırakarak, beyinde beta-amiloid birikmesine neden olabilirsiniz.

Cıva, beyinde beta-amiloidi çiğnemek için kullanılan ana proteaz olan neprilisin ifadesini inhibe eder. Cıva beta-amiloidi etkilemez, ancak yaptığı şey temizleme enzimi olan proteazın ifade edilmesini engellemektir.

Canlı dokulara düşük seviyelerde, çok düşük seviyelerde cıva verirseniz, bir beta-amiloid proteini birikimi göreceksiniz. Sonuç olarak: Alzheimer hastalığının başlıca biyokimyasal anormalliklerinin ve patolojik işaretlerinin 6’sından 6’sı cıva eklenerek uyarılabilir.

Bunun NIH’nin ya da, en tepede NIH’yi yönetenlerin duymak istemediği bir şey olduğunu söyleyebilirim … Alzheimer hastalığının nedeninin beta-amiloid olduğunu söylediler. Bu onları kahraman yaptı – nedeni buldular, yani şimdi zor olan çareyi bulacaklardı…

Ama çarenin basit bir şey olduğunu görmek istemiyorlar. İnsanlara ‘Alzheimer hastalığına yakalanmak istemiyorsanız, kendinizi cıvaya maruz bırakmayın’ derlerse kazanılacak para yok çünkü.

Tek sebep cıva değildir. Bunu asla söylemem ve asla söylemedim. Dedim ki, ‘Cıva, alzheimer’i alevlendiren en önemli faktördür, çünkü diş amalgamlarını ağzımıza koyarız ve vücudumuzdaki cıva kaynağı olan ana maruziyet, onlardan yani amalgamlardan gelir.

Bir Şüphecinin Dönüşümü

İlginçtir ki, Haley konuyu incelemeye başlamadan önce diş amalgamının cıva saldığı fikrine oldukça şüpheyle yaklaşmıştı. Pek çok kişi gibi o da ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) ve Amerikan Diş Hekimleri Birliği’nin insanların ağzına gerçekten zehirli bir şey konmasına asla izin vermeyeceğini varsayıyordu. Bilimsel araştırmaları sonunda onu, amalgamların kronik hastalıkları gerçekten şiddetlendirebilecek ve tetikleyebilecek önemli bir cıva maruziyeti kaynağı olduğuna ikna etti – bunu 2014 tarihli makalesinde ayrıntılarıyla açıkladı. Bu bilimsel araştırma destekleri almak konusunda bir intihar demekti.

Haley ayrıca kendisini hayatında cıva toksisitesi ile otizm arasındaki bağlantıları ve -1-23-11 nolu alfabe harflerini okuyunuz-  nasıl toksik cıva maruziyeti kaynağı olabileceğini araştırmaya iten iniş çıkışları anlatıyor. Timerosal (cıva bazlı koruyucu) birçok çocukluk -1-23-11 nolu alfabe harflerini okuyunuz-içeriğinden çıkarılmış olsa da, bazılarında hala kullanılmaktadır.

Thimerosal’ın kötü haber olduğuna dair bir ipucu, Toronto Hastanesi’nden 1977 tarihli bir rapordan geldi; burada 13 bebekten 10’u, bakteriyel enfeksiyonu öldürmek için göbek bölgesi mertiolat (timerosal) ile tedavi edildikten sonra öldü. Mertiolat, bu bebeklerin cıva toksisitesinden öldüğü keşfedildiğinden artık kullanılmamaktadır. Bu rapor, timerosalin bebek vücudunun ortadan kaldıramadığı etil cıvaya dönüştüğünü ortaya koydu. Buna rağmen, yalnızca on yıl sonra, 1988’de ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), timerosal’ın yeni doğan bebeklere ve küçük çocuklara verilen -1-23-11 nolu alfabe harflerini okuyunuz- kullanım için uygun bir koruyucu olduğuna karar verdi.

Genetik Cıva Eliminasyon Kapasitenizi ve Dolayısıyla Alzheimer Riskinizi Nasıl Etkiler

Haley, Alzheimer araştırmasını 1988’de, yani 30 yıldan biraz daha uzun bir süre önce tamamladı, ancak çalışmalarını sunmak için bir Alzheimer konferansına hiç davet edilmedi. Ayrıca ApoE2 geninin iki kopyasına sahip olmanın sizi Alzheimer’a karşı az ya da çok bağışık hale getirmesine ilişkin bir mekanizma önerdiği bir kitap da yayınladı.

ApoE2 geninin yüzeyinde iki sistein molekülü bulunurken, Alzheimer için önemli bir risk faktörü olan ApoE4’ün iki tirozin molekülü vardır. Bunlar ayrı yapıdaki amino asitlerdir. E2 üzerindeki sistein amino asidi cıvaya etkili bir şekilde bağlanırken, E4 üzerindeki tirozin cıvaya hiç bağlanamaz.

Sonuç olarak, ApoE4 geninin iki kopyasına sahip olmak sizi önemli bir dezavantaja sokar, çünkü beyniniz cıvayı doğal olarak ortadan kaldıramaz, ApoE2’nin iki kopyasına sahip olmak ise beyninizin cıvayı temizleme yeteneğine sahip olması nedeniyle oldukça koruyucudur.

Ayrıca, Dr. Dale Bredesen’in “Alzheimer’ın Sonu” kitabını yazan kişi, eğer metabolik olarak esnekseniz ve düzenli olarak aralıklı veya kısmi oruç tutuyorsanız, ApoE4 alelinin gerçekten Alzheimer’a karşı koruyabileceğine inanıyor.

Cıva Toksisitesine Yönelik Terapötik Müdahaleler

Alzheimer hastalığı, oksidatif stres ile ilişkilidir. Cıva bir redoks metali değildir, yani hidroksil serbest radikalleri oluşturamaz, cıva demir ve kaempferolün yerini alır ve cıva demirin yerini aldığında bu elektron taşıma sisteminde ATP üretimini durdurur.

Cıva, demiri; demir-sülfür merkezlerinden uzaklaştırarak, sitokromların çalışması için demir gerektirdiğinden, sitokromları da bloke eder. “Cıvaya maruz kalmanın vücuttaki demir metabolizmasını tamamen bozduğunu gösteren yayınlar var”

Geliştirdiği emeramid adlı şelatlayıcı bileşik, hem cıvaya hem de oldukça toksik olan serbest demire sıkıca bağlanır. Bu nedenle emeramid, kronik aşırı demir yüklenmesine neden olan genetik bir hastalık olan hemokromatoz tedavisinde de kullanılabilir.

Cıva için En Popüler Şelatlama Ajanlarının Dezavantajları

Haley ayrıca, en yaygın kullanılan iki kimyasal şelatör olan cıvayı detoksifiye etmek için dimerkaptosüksinik asit (DMSA) veya 2,3-dimerkapto-1-propansülfonik asit (DMPS) kullanmanın dezavantajlarını tartışıyor. Haley’e göre bunlar aslında gerçek şelatör değiller. Bunun yerine, her bir cıva molekülünün, yalnızca bir taneye karşı, kendisine bağlı iki DMSA molekülüne sahip olacağı bir “sandviç kompleksi” oluştururlar.

Bunlarda ki önemli bir problem, cıvayı kandan ve diğer organlardan hareket ettirme ve böbreklerde konsantre etme, böylece böbrek yetmezliğine neden olma yetenekleridir. Dahası, cıvanın çoğu kanınızda değil, hücrelerinizdedir ve ne DMPS ne de DMSA hücreye giremez, diyor Haley. Sadece kanınızdan cıva çıkarırlar ve böbreklere taşırlar.

Başlangıçta mitokondriye, DNA’ya girecek hidrofobik bir şelatöre sahip olmam gerektiği fikrini geliştirdim… Cıva hidrofobiktir. Şarjsız. Bu bir gaz. Biyomembranlardan geçer. Cıvayı temizlemek için aynı geçişi yapabilen bir şelatöre sahip olmalısınız.

Cıva bir gaz olarak başlar. Cıvalı diş dolgularınızdan cıva buharını soluduğunuzda Hg0 olarak girer ve sonra istediği yere gider. Eğer balık yiyorsanız, o zaman metil cıva olacaktır ama aynı şeydir. Metil cıva ayrıca zar geçirgendir.

Bağlandığı için zarlardan geçer. CH3Hg+. Ama kandaysa, yüksek düzeyde klorür vardır ve klorür bu negatif yükü bağlar, bu nedenle, yüksüz olduğu için zardan geçebilen klorür formundaki Hg metil cıvanın bir kısmı ile sonuçlanır. Beyinden bu kadar etkili bir şekilde geçmesinin nedeni budur.

Sonra, beyinde veya herhangi bir dokuda, katalaz adı verilen bir enzim tarafından Hg2+’ye dönüştürülür ve çok toksik hale gelir; şarj olur ve artık hücreden dışarı çıkmaz.

 

Haley’nin Daha İyi Bir Şelatör Geliştirme Kararı

Haley’nin cıva için daha iyi bir kenetleme maddesi geliştirme kararı, sağlık yetkililerini verilen -1-23-11 nolu alfabe harflerini okuyunuz-  içeriklerindeki timerosalın çok gerçek tehlikelerine karşı uyarma girişimlerinin başarısız olmasının sonucuydu.

Bir gece evde oturuyordum. Moleküler biyoloji ve toksikolojide doktorası olan bir kızım var. Doktorasını yazarken beni aradı. Benden bahseden bir web sitesi bulduğunu ve en hafif tabirle pek de övgü dolu olmadığını söyledi.

Biraz üzgün ve gözü yaşlıydı. O insanların bunları söylemesine izin vermem beni kızdırdı… O geceyi [2002’de] çok canlı bir şekilde hatırlıyorum. Bir bardak kırmızı şarapla oturdum… ve ‘Nasıl kazanırım? Bu adamların PR’ını geçemem. Halkla ilişkiler CDC’yi geçemezsin’ … O gece ‘Ben bir kimyagerim’ diye karar verdim. Ben bir şeyler yaparım. Daha iyi bir şelatör yapacağım.’ Böylece karar verdim.

Bunu yapmak için bir hibe aradım. Hücrelere girecek şelatörleri denemek ve yapmak için biraz fon buldum… Bir şelatör kullanacaksanız, olması gereken ilk şey toksik olmaması… Kan-beyin bariyerini geçmek ve hücrelere girmek için hidrofobik olması gerekiyordu…

Haley, emeramidin nasıl geliştirildiğini anlatıyor ve onunla DMPS ve DMSA arasındaki farkları açıklıyor. Daha da önemlisi, emeramid toksik değildir ve cıvaya çok sıkı bağlanır. Aynı zamanda iki glutatyon “kollu” çok güçlü bir antioksidandır. (Glutatyon, vücudunuzda üretilen ve cıva ve diğer toksinlerin detoksifiye edilmesinde etkili olan güçlü bir antioksidandır.)

Haley, antioksidan gücünün, hidroksil serbest radikallerini temizleyen glutatyon bileşenlerinden geldiğine inanıyor. Diğer testler, her bir emeramid molekülünün üç hidroksil serbest radikalini temizlediğini gösterdi. Toksisiteyi durdururken, halihazırda yapılmış olan ve başka yollarla ele alınması gereken hasarları onarmaz. Bunlar için ayrıca çalışmanız gerekir.

Haley’nin İlk Ürünü Neden FDA Tarafından Kapatıldı?

Haley’nin 2006 yılında geliştirilen ve 2008 ile 2010 yılları arasında Oxidative Stress Relief (OSR)/emeramide adıyla satılan ilk ürünü, 2010 yılında FDA tarafından kapatıldı. Haley durumu şöyle açıklıyor:

Beni kapattıklarında [avukatım, bir FDA uzmanı] bana ‘Dr. Haley, bu çok saçma. Bileşik, kızılcıkta bulunan dikarboksil benzoat ve koenzim A’nın terminal ucundaki sistamin yapısına sahiptir. Karboksilik asit grubu olmayan sadece sisteindir. Doğal bir üründür.

Birleşik, iki doğal üründen oluşur tıpkı yavaş salınan niasin ve n-asetil sistein gibi… Doğal bir üründen herhangi birini veya ikisinin herhangi bir kombinasyonunu içeriyorsa, doğal bir ürün ve takviye olarak satılabilir. FDA kuralları böyledir.

Ama sonra emeramide engel olabilmek için bunu değiştirdiler. Şimdi buna Boyd Haley kuralı diyoruz. FDA, iki doğal ürünü, kimyasal olarak bir araya getirirseniz  artık bunu besin takviyesi olarak satamazsınız, ilaç olarak satmanız gerekir’ dedi…

Bu değişikliğin özünde, Haley hedef alındı ​​​​ve FDA, hedeflemelerini kalıcı hale getirmek için kuralları değiştirdi. Sonunda, Haley mahkemede FDA ile savaşmamayı seçti. “Benim onlarla savaşabilecek  kadar param yok” diyor. İşini kapattı ve FDA tarafından hiçbir ceza veya resmi yasal işlem yapılmadı. (Kimyasal ilaç firmaları ve FDA’nın istediği olmuştu)

Haley’nin avukatı, ona doğal olarak var olmayan bir kimyasal şelatör geliştirmesi ve ilaç onayından geçmesi gerektiğini söyledi. Emeramide ile izlediği yol buydu.

Emeramide Molekülü

Emeramid Faz I Çalışmaları

Emeramid, aktif farmasötik bileşendir (API). İlacın kendisine Irminix/emeramide/NBMI/OSR denir ve hem ABD’de hem de Avrupa Birliği’nde cıva şelatörü olarak kullanılmak üzere ‘’sınırlı kullanım için bir ilaç’’ olarak belirlenir.

Başladık ve bizden yapmamızı istedikleri tüm hayvan deneylerinden geçirdik. Bir hayvan üzerinde bir etki yaratmak için inanılmaz derecede yüksek seviyelere ulaşmalısınız – bir insana verebileceğinizden 100 kat daha fazla. Bir kişiyi cıva toksisitesi için tedavi etmek için vücut ağırlığının kilogramı başına 4 ila 5 miligram (mg) kullanıyoruz.

Bu hayvanlardaki etkileri görebilmek için vücut ağırlıklarının kilogramı başına en az 290 mg veriyorduk.  Hayvanlar hiç hastalanmadı. İnsanlarda hastalanmadı. Demek istediğim, bu ikisi farklı. Ama içinde geri alınamayacak hiçbir şey yok. Bunu almayı durdurduğun an görebileceğin semptomlarda düzelir. Tamamen güvenlidir…

Bunların hepsini yaptık ve ardından İsveç’te Faz I eğitimi almak için izin aldık. İşte o zaman, ilacı bir süreliğine tek doz olarak verirsiniz ve gittikçe yükselirsiniz ve ardından bir hafta boyunca çoklu dozlar verirsiniz…

Faz I çalışmasında insanlar için iki hafta boyunca günde 600 mg’a çıktık. Hiçbir olumsuz etkisi olmadı. Yani hiçbir şey olmadı; 600 mg senin ve benim almamız gerekenden çok daha fazla; 300 mg amaca hizmet edebilmek için iyi bir miktar olur…

İki saat içinde kanınızda doruğa ulaşır. Yaklaşık yüzde 60 ila 80 emilir…

Test hayvanlarında aynı şeyi yaptığını ve vücudun tüm dokularında aynı anda konsantre olduğunu ve zirve yaptığını gösterdik. 

Beyine giriyor. Böbrek ve karaciğerde beyne alacağından daha fazlasını alırsın, ama beyne girer. Kan-beyin bariyerini aşar ve beyinde biriken serbest demiride ortadan kaldırmada etkilidir…

Faz II Çalışmaları

Rafinasyon ve saflaştırma sürecinde cıva kullanan Ekvatorlu altın madencileri üzerinde Faz II çalışmaları yapıldı ve 11 madencinin 10’unda cıva seviyesini azalttığı görüldü. Haley, “İdrar cıva seviyeleri önemli ölçüde düştü. Kan seviyeleri de düştü” diyor.

Bize Güney Amerika’ya veya Afrika’ya ya da altın madenciliğinin bu insanlara dayatıldığı bir yere gitmemizi söyleyenler EMA danışma grubundaki kişilerdi. Cıvaya maruz kalmanın olumsuz etkilerinden – mide ağrıları, baş ağrıları ve ishal – ilacı alanlarda önemli ölçüde iyileşti.

Cıva/Merkür tüm bunları ve diğer bazı toksik yan etkileri yapar. Cıva ile ilgili sorun, FDA’nın bunu yaptığınıza dair bir kanıt olarak kabul edeceklerini söyleyeceğine işaret edebileceğiniz bir son nokta olmamasıdır.

Emeramidi aldıktan sonra, cıva dışkınızla atılır. Ve diğer birçok şelatörün aksine, onu güvenli bir şekilde çıkarmak için bir bağlayıcı kullanmanız gerekmez.

Hayley ekliyor:

Sitokrom P450 (CYP) enzimlerine veya P450 sistemine ve bağlandığında birbirini asla bırakmayan cıva + emeramide kompleksine baktık… Emeramide aldığınızda toksisite çok hızlı bir şekilde ortadan kalkar …  Kan dolaşımındaki cıvanın çoğu yaklaşık bir ay içinde tükendi… Sadece bir doz sonra bile.

Uygulamalar elbette sadece cıvalı diş dolguları olanları değil, cıva toksisitesi olan otizmli çocukları ve Alzheimer, ALS, Parkinson, Huntington ve diğerleri gibi nörodejeneratif hastalıkları olan kişileri de içerir. Bu koşullardan bazıları için iyileştirmeler ve iyileşmelerle ilgili anekdot raporları duymak için lütfen röportajın tamamını dinleyin.

Haley, önleyici bir tedbir olarak 2006’dan beri günde yaklaşık 200 ila 300 mg emeramid alıyor. Şu anda 78 yaşında ve bileşiğin bilişini korumasına yardımcı olduğunu iddia ediyor. Ayrıca bir gencin kan glutatyon seviyesine sahip. 

 

Sigara nedeniyle kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ile mücadele eden kişilere de yardımcı olabilir. Sigara da sizi yüksek miktarda toksik metale maruz bırakır. Bu hasta grupları için toksik olmadığından emin olmak amacıyla KOAH hastaları üzerinde bir Faz II çalışması da gerçekleştirilmiştir.

Daha Fazla Bilgi
Emeramid hala ilaç geliştirme aşamasındadır ancak bulunduğunuz ülkeye bağlı olarak genişletilmiş erişim, adlandırılmış hasta kullanımı, sınırlı kullanım, erken erişim veya özel kullanım yoluyla elde edilebilir. EMA tarafından zorunlu kılınan bir erken erişim uygulaması mevcuttur. (Ülkelere göre daha fazla ayrıntıyla birlikte)

Emeramide/ OSR, bir aylık tedavi için bir diyet antioksidanı olarak 30 dolara satılırdı. Haley, “Bunu bir ilaç olarak sunarsanız maaliyeti çok daha pahalıdır” diyor. Emeramidin tam olarak ne kadara satılacağı hala belli değil.

Demek istediğim, kesinlikle (600 $) gibi bir şey olmayacak” diyor Haley. Çalıştığım Faz deneylerini yapmak zorundasınız. Ve sonra Faz II çalışmasını ve Faz III çalışmasını yapmalısınız. Bunlar, ilacınızın işe yaradığını gösteren etkinlik testleridir.

FDA’ya, bilime veya NIH’ye göre cıva-toksik kabul edilmek için idrar testinizde belirli bir seviyede cıvaya sahip olmanız gerekir. (Ama cıva provakasyonu olmadan idrar cıva göstermez ) İnsanların idrarında cıva olmadığı için cıva toksik olmadığını iddia eden bu gruba, ilacınızın cıva bağladığını nasıl gösterirsiniz?

Bu bilimsel olarak yanlış çünkü, cıva salgılamayan insanların idrar ve kan cıva seviyeleri çok düşüktür. Bu toksik cıvayı hücrelerinde biriktiriyorlar ve  emeramide kullanırken aşağı inen de bu: hücrelerdeki cıvayı temizliyor.

Şimdi Güney Amerika, Kolombiya’da bir test grubu bulduk — Genç bir çocuk bir kavanoz sıvı cıva buldu. Okuluna götürdü, arkadaşlarıyla paylaştı. Tüm bunların süreci yaklaşık 125 kişiyi çok cıva zehirli yaptı ve onlar altın madencisi değiller, dolayısıyla sürekli olarak cıvaya maruz kalmıyorlar. Kolombiya’da bu insanlar üzerinde bir çalışma başlattık, çünkü onlar, çok yüksek seviyelerde cıvaya sahipler. Bu, emeramidin işe yaradığını gösterebilecektir.

Cıva Toksisitesinin Emeramid İle Tedavi Edilmesi, Joseph Mercola- Boyd Haley Röportajı için tıklayınız.

Kaynaklar ve Referanslar

You may also like...

Subscribe
Bildir

0 Yorum
Inline Feedbacks
View all comments
Sohbeti Başlat
1
Sorularınızı bana yazabilirsiniz
Merhaba, merak ettiklerinizi buradan bize yazabilirsiniz