BEYİNDE DEMİR BİRİKİMİ VE ŞELASYONU

by Sevgi KAYA

Demir Şelasyonu ve Antioksidan Kombine Terapisi, Demir Toksikliğinin Sebep Olduğu Beyin Disfonksiyonunu Tamamen Geri Kazandırır
– Jirapas Sripetchwandee, Noppamas Pipatpiboon, Siriporn Chattipakorn
Fazla demir birikimi beyinde demir toksisitesine yol açar ancak altında yatan mekanizmalar değişken olabilir.

Sebep beslenmede fazla demir alımına bağlı olabileceği gibi,
Cıvanın demiri biyoloik bağlarından kopararak serbest demir haline getirmesine bağlı biriken serbest demir de olabilir, Araştırmalar inorganik cıva (Hg2 +) ‘nın demiri (Fe2 / 3 +) doğal bağlanma yerlerinden uzaklaştırdığını tespit etti.
Ya da gizli bakır fazlası-biyokullanılabilir bakır eksikliği etkisiyle demiri biyolojik bağlara alamadığımız için gelişen demir birikimi olabilir. Çünkü demiri biyolojik bağlara alabilmek biyokullanılabilir bakır bağımlıdır.
Cıva veya kadmiyum birikimiyle hücrelerde kaybettiğimiz çinkonun demir ile yer değiştirmesiyle biriken serbest demir,
B12 emilim eksikleri ile serbest kalan demir vb… bir çok faktör olabilir.

Yüksek demir diyet tüketiminin neden olduğu demir aşırı yüklemesinin beyin mitokondriyal fonksiyon, beyin sinaptik plastikliği, öğrenme ve hafıza üzerindeki etkilerini araştırıldı.
Ayrıca demir yüklü beyinler üzerindeki demir şelasyonu ve antioksidan terapi etkileri çalışıldı.Hayvan denekler 12 hafta boyunca ya normal diyet yerine yüksek demir-diyet tüketimi ile beslendi, sonrasında denekler demir detoksu ve antioksidanlar tedavi edildi.Beslenmede yüksek demir diyet tüketimi

beyin demir birikimine,
beyin mitokondriyal fonksiyon bozukluğuna,
beyin sinaptik plastisitesi ve bilişimine,
kan-beyin-bariyer çökmesine
ve beyin apoptozuna neden olduHem demir şelasyonu hem de antioksidan destekler ayrı ayrı bu etkilerini azaltsa da, kombine terapi daha sağlam sonuçlar verdi
Sonuç olarak, kombine demir şelasyonu ve antioksidan terapinin demir aşırı yüklemesiyle bozulan beyin fonksiyonunu tamamen onardığını gösteren ilk çalışmadır.

EMERAMİDE/IRMİNİX DEMİR RAHATSIZLIĞI OLANLARI İYİLEŞTİRİR Mİ?

Henüz insanlarda klinik çalışmalar yapmadık, fakat özellikle genetik olarak indüklenen aşırı demir yüklenmesinden muzdarip olan küçük kemirgenlerde birkaç deneme yaptık. Bu test hayvanlarında emeramide demir içeriğini karaciğer ve beyindeki normal seviyelere indirgemiş, beyindeki oksidatif stres seviyesini normalleştirmiş ve bu oksidatif stres tarafından indüklenen bu hayvanların anormal davranışını iyileştirmiştir.

Emeramide serbest demiri bağlar ve bugüne kadar yapılan 5 klinik çalışmanın tümünde ilaçla ilgili yan etkilerin olmadığını göstermiştir ve bu hastalıklar için çok daha güvenli bir tedavi olabilir. Kapsüllenebildiği ve tamamen toksik olmadığı için Emeramide, önde gelen demir şelatör olarak Deferasirox’un yerini alma potansiyeline sahiptir. Emeramide ile 28 günlük bir tedavinin ardından ortalama demir seviyeleri (kandaki ferritin seviyeleri ölçülerek yapılır) ve ilaçla ilgili herhangi bir yan etki olmaksızın beklenenden çok daha düşük bir ortalama elde edilen Talasemi ile ilgili bir Faz II çalışmasını tamamlama sürecindedir. Bu büyük bir gelişmedir. Exjade ile tedavinin çok önemli düzeyde sindirim sistemi tahrişine yol açtığı ve ağrı nedeniyle tedavinin kesilmesine neden olduğu bildirilmiştir.

Talasemik fareler üzerinde küçük in vivo çalışmalar yaptık ve Emeramide ile kalp demirini (yeşil çubuk) azaltma yönünde umut verici bir eğilim bulduk. Her grupta sadece 5 fare vardı, cesaret verici sonuçlar aldık. Daha uzun ve daha büyük çalışmalar devam ediyor. Akademik araştırma ortağımız yakın zamanda Cooley Anemi Vakfı’ndan (CAF) Emeramide ile Talasemi çalışmaları için bir burs aldı.

Araştırmalar inorganik cıva (Hg2 +) ‘nın demiri (Fe2 / 3 +) doğal bağlanma yerlerinden uzaklaştırdığını tespit etti.

Bağlanmamış Fe2/ 3 + daha sonra katalitik olarak, oksidatif stresin baskın nedeni olan Fenton tipi kimya yoluyla binlerce hidroksil serbest radikalini oluşturur.
Sadece cıva ve diğer ağır metallerin değil, diğer toksinlerin de yukarıda tarif edilen toksik reaksiyonları başlatarak demirin yerini değiştirdiği gösterilmiştir.
Bu nedenle, bir şelatörün cıva toksisitesinin veya oksidatif stresin tedavisinde azami derecede etkili olması için şelatörün ayrıca Fenton reaksiyonunu durduran reaktif olmayan bir kompleksin içine bağlanması gerekir.
Emeramidin, biyolojik sistemlerde, hidroksil serbest radikallerinin üretimini katalize etmek için hem serbest Fe2 + hem de Cu2 + redoks metallerinin yeteneklerini tamamen inhibe ettiği deneysel olarak gösterilmiştir.
Sayısız çalışma sonucuna dayanarak EmeraMed, Fe2 / 3 + ve Cu2 + ‘yı geri dönüşümsüz şelatlayabilir.
Hem ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) hem de Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 2012 yılında kronik cıva toksisitesinin tedavisi için Irminix ilaç isimlendirmesini aldı.

Beta Talasemi Major ve Orak Hücre Hastalığıdünya çapında milyonlarca insanı etkileyen hemoglobinin genetik bozukluklarıdır. Miyelodisplastik sendromlar, dünyada birkaç yüz bin kişiyi etkileyen çeşitli kemik iliği bozuklukları grubudur. Bu hastalıkların üçü de ortak bir tedavi protokolünü paylaşır – kan nakli. Kan transfüzyonları önemli miktarda serbest demir içerdiğinden, kronik transfüzyonlar kaçınılmaz olarak aşırı demir hastalığına ve dolayısıyla demirin çıkarılmasına neden olur.

FDA / EMA onaylı üç demir şelatörü vardır – Deferoxamine, Deferiprone ve Deferasirox – hepsinin toksik yan etkileri vardır. Exjade (Deferasirox) geçtiğimiz günlerde FDA tarafından akut böbrek yetmezliği ve başarısızlığı ve ölüm (% 1-10) sık görülen yan etkiler olarak listelenen bir kara kutu uyarısı verildi. Halen EmeraMed, bu üç hastalık grubu için Faz 2a klinik çalışmalarını desteklemesi gereken in vivo hayvan çalışmalarına devam etmektedir. EmeraMed, Arnavutluk’ta bir demir bozukluğu olan Beta Talasemi üzerinde yapılan bir Faz 2a pilot klinik çalışmasına başvurdu. Bu projenin devam etmesi için etik onay bekliyor.

Ağır Metal – Mineral Testleri Ve Yorumları, Detoks Ve Kaçınılması Gereken Destekler İçin, İhtiyacı Olanlara Naturopatik Eğitim Ve Danışmanlık Verilmektedir.