KANSER İÇİN ENZİM TEDAVİSİ

Erken evrede enzimler ile pankreas kanserinin tedavisi mümkündür.

  • Pankreas enzimi tripsin vücudun kansere karşı birincil savunmasını temsil eder ve kanseri tedavi edebilir. – Dr.John Beard. 

 

  • John Beard’in 100 yıl önceki araştırmaları gösteriyor ki; pankreatik enzim eksikliği, kanserin gelişimini başlatır. Kontrolsüz büyüyen hücrelerde, özellikle tripsin ve kimotripsin adlı protein sindirici sistemik enzimlerin eksikliği, kanserin gelişimini başlatır. Kontrolsüz büyüyen hücrelerde, özellikle tripsin ve kimotripsin adlı protein sindirici sistemik enzimlerin eksikliği bulunur.

 

  • Eğer yereli enzim senteziniz varsa, bu vücuda dağılmış trofoblastlar veya plasenta hücreleri, pankreastan salınan sistemik enzimlerle rutin olarak temizlenir. Araştırmalar belirli bir trofoblastlar üzerinde yapılsa da enzim tedavisi her türlü kökene sahip tümörler için geçerlidir.

 

  • Kötü beslenme ve toksisite, pankreas zayıflığının ana nedenidir.Protein enzimlerinin üretimini çok fazla pişmiş gıda, et ve özellikle pastörize süt ürünleri zora sokar. Aynı nedenler ile vücut dokuları ve bağışıklık sistemi de zayıflar ve bu kanser gelişimini daha da kolaylaştırır.

 

  • Tümörler, sistemik enzimlerin bağışıklık sisteminin tümörü çözmesine izin verebileceği protein kaplamaları ile kendilerini bağışıklık sisteminden korumaya çalışırlar.

 

Benim en ağır yaşadığım sorunlardan biri: Enzim blokasyonları ve pankreas kanseri semptomlarıydı.

Enzim blokasyonları, kronik ağır metal birikiminin en belirgin sonucudur…

Ağır metaller, mineraller ile yer değiştirir, enzim mineral bağlanma bölgelerine mineraller yerine metaller bağlanır ve sonuç enzim blokasyonudur.

Enzimler ve aşağıdaki bilgiler hayatımı kurtardı.

Enzimleri aktive etmek için mineraller gerekir. Her mineral bir enzimin kilidini açan anahtar gibidir.

Metaller ise enzimlerde mineralleri taklit eden çilingir gibidir. Metaller mineraller yerine geçtiğinde enzim kapısını açar, ama içeri mülk sahibi değil hırsız girmiş olur.

İşte bu enzim blokasyonudur.

PANKREASINIZI KURTARMAK İSTİYORSANIZ, ÖNCE ENZİMLERİNİZİ KURTARIN.

ENZİMLERİNİZİ KURTARMAK İSTİYORSANIZ ÖNCE BEDENİNİZİ METALLERDEN KURTARIN.

4 yıl kadar önce, yaklaşık 1 yıl boyunca en ileri seviye pankreas kanseri semptomları gösterdim.

35 kilonun altına düştüm, tek bir lokma yemeğin bir insanı zehirlediğini kaç insan anlayabilir?

Pankreas veya mide kanseri olanlar ne demek istediğimi anlar.

Eğildiğimde bile midem bulanır ve yediklerim ağzıma gelirdi, krem rengi sıvı dışkı ve şiddetli sindirim problemlerim vardı. Diyabet (şeker hastalığı) gibi ellerim titrer ve otomobil kullanamayacak kadar sarhoş hissederdim, hergün ağlayacak kadar depresyondaydım, her gece belki 5 defa duş almışım gibi sırılsıklam kalkardım. Ciddi yorgunluk ve halsizliğim vardı. Koyu renkli idrar ve göğüs kafesi altımda kemiklerde ağrılarım vardı. Boynum, koltuk altım, kasıklarımda şişlikler ve nodüller vardı. 35 kilonun altına düştüğümde tartılmayı bıraktım, görüntüm korkunçtu, yürüyen deri kaplı bir iskelet halindeydim. Tek bir pirinç tanesi tüketebilmek için 1 yıl gözyaşı döktüm.

 

Tıpkı böyle görünüyordum. Aynada kendime bakmaktan korkuyordum.

 

Tesadüfen yaptığım yüksek doz enzim tedavisi benim pankreasa bağlı tüm sorunlarımı giderdi. O zamanlar aşağıdaki makaleye ulaşmamıştım.

Keşke çözümün bu kadar kolay olabileceğini o zamanlar bana söyleyen biri olsaydı.

Keşke çözümün bu kadar kolay olabileceğini daha fazla sayıdaki pankreas hastası bilse!

En çok yazdığım konulardan: Enzimler, mineraller ve ağır metaller sağlığınızı şekillendiren üçgenin birer köşesidir.

Beni tanıyanlara Sevgi Kaya ismi ile bütünleşen 3 kelime deseniz, duyacağınız cevap: Enzimler, Ağır Metaller, Mineraller olur.

  1. kelime ise oksalat olacak. Ama sağlık sistemi, uzmanlar ve hastalar henüz bu sorunun önemini anlamaya yatkın değil, tıpkı 4 yıl önce ‘’ağır metaller’’ hakkında söylenen klasik kalıpların dışındaki detayları yazmaya başladığım zaman gibi, 4-5 yıl sonra oksalatlar gündeme oturacak. Bu yazdığımı not alınız, tarih: Mart 2024.

-Sevgi Kaya

KANSER İÇİN ENZİM TEDAVİSİ– 1 Ocak 2009

John Beard, Nicholas J. Gonzalez tarafından

1902’de, Edinburgh Üniversitesi’nde Profesör olan bilim adamı John Beard, pankreas enzimi tripsinin vücudun kansere karşı birincil savunmasını temsil ettiğini ve kanser tedavisi için faydalı olacağını öne sürdü.

– 1906’da embriyoloji alanındaki çalışmaları nedeniyle Nobel Ödülü’ne aday gösterildi – çoğu kanser uzmanı Beard’ın tezini açıkça reddetti. Bununla birlikte, bazı doktorlar Beard’ın haklı olabileceği sonucuna vardılar ve ilerlemiş kanser teşhisi konan hastaların tedavisinde pankreas enzimlerini kullandılar ve geleneksel bilimsel literatürde bildirildiği gibi dikkate değer sonuçlar aldılar.

(Bu 4 yıl önce, tam da benim pankreasımı iyileştireceğini bilmeden yaptığım şeydi: YÜKSEK DOZ ENZİM TEDAVİSİ)

Bu başarılar, 20. yüzyılın ilk on yılı boyunca süren kanser için pankreatik enzim terapisi hakkında hararetli bir tartışmaya neden oldu.

1911’de Beard, The Enzyme Treatment Of Cancer And Its Bilimsel Temeli’ni yayımlayarak hipotezini, onlarca yıllık araştırmasını ve çarpıcı sonuçlarını özetledi.

Bazı çok olumlu eleştirilerde yayınlanmış olmasına rağmen, bilim camiasının Madame Curie’nin radyasyonun kanser için toksik olmayan basit bir tedaviyi temsil ettiği iddiasına coşkuyla tutunmasıyla kitap kısa sürede unutuldu. Bilim adamlarının radyasyonun birkaç kanseri iyileştirdiğini ve aslında oldukça zehirli olduğunu fark etmeleri yıllar alacaktı – Madam Curie, uranyuma maruz kalma sonucu öldü –ama o zamana kadar, Beard ‘da öldü ve unutuldu.

Her ne kadar bilim topluluğu onun kanser hakkındaki fikirlerini hiçbir zaman benimsememiş olsa da – 1924’te bilinmezlik içinde öldü – Son yıllarda moleküler biyoloji ve kök hücre araştırmalarından elde edilen kanıtlar, Dr. Beard’ın temel ilkelerinin çoğunu giderek daha fazla doğrulamaktadır.

2010 yılında, bu kitabın yayınlanmasından yaklaşık 100 yıl sonra, Beard’ın eserinin yeniden okunmasının zamanı geldi. Son yıllarda kanser araştırmalarına harcanan milyarlarca doların çok az bir başarı elde etmesiyle, Beard’ın tezi, kapsamlı bir yeniden değerlendirmeyi gerekli kılıyor.

John Beard’in 100 yıl önceki araştırmaları gösteriyor ki; pankreatik enzim eksikliği, kanserin gelişimini başlatır. Kontrolsüz büyüyen hücrelerde, özellikle tripsin ve kimotripsin adlı protein sindirici sistemik enzimlerin eksikliği bulunur.

Aşırı büyümeyle, tümörlere ve kansere dönüşen hücreler, vücuda dağılmış trofoblastlardan veya plasenta hücrelerinden oluşur.

Eğer yereli enzim senteziniz varsa, bu vücuda dağılmış trofoblastlar veya plasenta hücreleri, pankreastan salınan sistemik enzimlerle rutin olarak temizlenir. Araştırmalar belirli bir trofoblastlar üzerinde yapılsa da enzim tedavisi her türlü kökene sahip tümörler için geçerlidir.

Kötü beslenme ve toksisite, pankreas zayıflığının ana nedenidir. Protein enzimlerinin üretimini çok fazla pişmiş gıda, et ve özellikle pastörize süt ürünleri zora sokar. Aynı nedenler ile vücut dokuları ve bağışıklık sistemi de zayıflar ve bu kanser gelişimini daha da kolaylaştırır.

Tümörler, sistemik enzimlerin bağışıklık sisteminin tümörü çözmesine izin verebileceği protein kaplamaları ile kendilerini bağışıklık sisteminden korumaya çalışırlar.

 

TRİPSİN KONUSUNA GERİ DÖNELİM:

1902’de, Edinburgh Üniversitesi’nde Profesör olan bilim adamı John Beard, pankreas enzimi tripsinin vücudun kansere karşı birincil savunmasını temsil ettiğini ve kanser tedavisi için faydalı olacağını öne sürdü.

Tripsin belirli bir bölgesi ile kalsiyum molekülüne bağlıdır. Tripsin kalsiyuma bağlı olduğu sürece enzim parçalanmaktan korunur.
Sindirim tamamlandığında ve tripsine artık gerek kalmadığında, kalsiyum molekülü enzimden çıkarılır ve bu da tripsin parçalanmasını sağlar.

PRSS1 geni, kationik tripsinojen adı verilen bir enzim yapımı için talimatlar verir.
Bu enzim, diğer proteinleri daha küçük parçalara ayıran (temizleyen) bir enzim türü olan serine peptidazdır.
Kationik tripsinojen pankreasta üretilir ve yiyeceklerin sindirimine yardımcı olur.
Kationik tripsinojen pankreas tarafından salgılanır ve tripsinojen oluşturmak üzere ince bağırsağa taşınır.
Enzim ihtiyaç duyulduğunda, tripsinojen tekrar tripsin adı verilen çalışma (aktif) şekline bölünür.
Proteini parçalayan protein yapı blokları (amino asitler) arginin veya lizin protein zincirlerini keserek sindirimde trypsin yardımcılarıdır.
Tripsin ayrıca sindirimi daha da kolaylaştırmak için pankreasta üretilen diğer sindirim enzimlerini de açar (aktive eder).
Tripsin belirli bir bölgesi bir kalsiyum molekülüne bağlıdır.
Tripsin kalsiyuma bağlı olduğu sürece enzim parçalanmaktan korunur.
Sindirim tamamlandığında ve artık tripsin ihtiyaç kalmadığında, enzimden kalsiyum molekülü alınır ve bu da tripsin parçalanmasını sağlar.

Yani kalsiyum tripsin aktivasyonunda büyük bir role sahiptir.

 

NEDEN PANKREASIM ENZİM ÜRETEMEDİ?

Güvenliksiz sökülen amalgamlardan dolayı cıva zehirli olduğumu hatırlayınız, o halde cıva ve pankreas ilişkisine de bakalım.

PANKREAS VE CIVA

Pankreas kanseri olan ve olmayan insanların Pankreas hücrelerinde Merkür/cıva seviyeleri:

 

Pankreas kanseri olmadan evredeki insanlarda, genotoksik metal cıva pankreas hücrelerinde, daha fazla bulunur.

 

Bu bulgular, cıva gibi toksik metallerin pankreas kanserinin patojenezine katkıda bulunduğu hipotezi destekler.

 

Pankreas Kanseri Olan ve Olmayan Kişilerin Pankreas Hücrelerinde Cıva – PubMed (nih.gov)

 
PANKREAS KANSERİ OLAN VE OLMAYAN İNSANLARIN PANKREAS HÜCRELERİNDE MERKÜR/CIVA

 Roger Pamphlett ve ark.  Int J Environ Res Halk Sağlığı.  2020.

Toksik metaller, pankreas kanserinin patogenezinde yer almıştır.
İnsanların cıvaya maruz kalması yaygındır, ancak insan pankreasında cıvanın ne sıklıkla bulunduğu ve hangi hücrelerin cıva içerebileceği bilinmemektedir. 

Bu nedenle pankreas kanseri olan ve olmayan kişilerde pankreas hücrelerinde cıva dağılımını ve prevalansını belirlemeyi amaçladık.

Normal pankreas dokusunun parafine gömülmüş bölümleri, pankreas adenokarsinomu olan 45 kişinin pankreatektomi örneklerinden ve pankreas kanseri olmayan 38 kişinin otopsi örneklerinden elde edildi. Cıva, iki temel biyo-görüntüleme yöntemi kullanılarak tanımlandı:

  • Otometalografi ile, pankreas kanserli 30 erkekten 14’ünde (%47) adacık hücrelerinde inorganik cıva görüldü ve pankreas kanseri olmayan 17 erkekten ikisinde (%12) inorganik cıva görüldü. (p = 0.024) ve pankreas kanseri olmayan 15 kadından 10’unda (% 67) ve pankreas kanseri olmayan 22 kadından dördünde (%19) (p = 0.006). 

Pankreas kanserli kişilerin % 24’ünde asiner hücrelerde ve %11’inde periduktal hücrelerde otometalografik cıva mevcuttu, ancak pankreas kanseri olmayanlarda cıva yoktu. 

  • Lazer ablasyon endüktif olarak eşleştirilmiş plazma kütle spektrometrisi, otometalografi ile boyanmış adacıklarda cıva varlığını doğruladı ve bazı örneklerde kadmiyum, kurşun, krom, demir, nikel ve alüminyum tespit etti

Sonuç: Pankreas kanseri olmadan evredeki insanlarda, genotoksik metal cıva normal pankreas hücrelerinde, daha fazla bulunur. Bu bulgular, cıva gibi toksik metallerin pankreas kanserinin patojenezine katkıda bulunduğu hipotezi destekler.


Sonuç olarak, cıva, pankreas kanseri olan kişilerde, bu kanseri olmayan kişilere göre, pankreas adacık asiner ve periduktal hücrelerde daha sık bulunur. 

 

Ek olarak, insan pankreas adacıklarında cıva ve kadmiyum bulunması, bu metallerin şeker hastalığında rol oynadığı yönündeki önerileri desteklemektedir. 

 

Bu hastalıkların patogenezinde toksik metallerin rolüne dair daha fazla kanıt sağlamak için pankreas kanseri ve diyabeti olan kişilerin pankreas hücrelerinde çoklu toksik metallerin daha fazla araştırılmasına ihtiyaç vardır.

 

Kaynak

Uluslararası Oral Tıp ve Toksikoloji Akademisi – IAOMT

 https://tr.iaomt.org/

Benim pankreas kanseri semptomlarından enzimler ve detoks ile kurtulduğumu bilmeyen var mı?

Ve en az 5-6 güvenliksiz cıvalı amalgam sökümüne maruz kaldığımı !!!

 

Özetle:

  • Pankreas enzimleri ve kanser arasındaki bağlantıyı biliyorsak tedavi için hedef bellidir: Ağır metaller bilinen en güçlü enzim blokerlerdir.
  • Keşke çözümün bu kadar kolay olabileceğini o zamanlar bana söyleyen biri olsaydı.

  • Keşke çözümün bu kadar kolay olabileceğini daha fazla sayıdaki pankreas hastası bilse!

 

Tripsin ve pankreas hakkında ek kaynaklar: 

Tripsinojen aktivitesi ve pH

ABD’de pankreas hastalıkları konusunda tanınmış bir otorite olan Profesör David C Whitcomb, 2004 yılında pankreas içindeki sindirim enzimlerinin aktivasyonu hakkında bir yazı yazmıştı. “Gözlemler, sindirim enzimi aktivasyonunu ve pankreatik hasarı kontrol etmenin anahtarının, tripsini kontrol etmek olduğunu gösteriyor. Kanaldaki yüksek pH, tripsinojen ve tripsin arasındaki geçişe müdahale ederek aktifleştirilmiş tripsin’i inhibe eder

Pankreas suyunun asitleştirilmesinin, pankreas kanallarında tripsinojenin tripsin’e erken aktivasyonunu tetiklediği önerisi yeni değil.

1953’te Green NM ve Work E., bir tripsin inhibitörü ile tripsin arasındaki yavaş reaksiyon hızının, her iki proteinin de alkalin izoelektrik noktalarına sahip olması nedeniyle pH’a bağlı olduğunu belirledi.

Pankreas suyu ne kadar alkali ise, pankreasta tripsin inaktif kalma olasılığı o kadar yüksektir. Nötr pH 7.0 bile bu aktivasyonu destekleyebilir.

Niederau C ve Grendellin JH, pankreas suyunun asitleştirilmesinin akut pankreatitin ilerlemesinde rol oynayabileceğini öne sürmüştür.

Bhoomagoud M, metabolik asidozun pankreatit gelişimi için bir risk faktörü olabileceğine inanmaktadır. Deneysel olarak in vivo ve in vitro olarak pH’ı düşürmenin (asitleştirmenin) asiner hücrelerin zimojen aktivasyonuna duyarlılığını artırdığını kanıtladılar.

Hem klinik hem de deneysel gözlemler, asidozun akut pankreatit gelişme riskini artırabileceğini düşündürmektedir.

Peter Hegyi, pankreatik duktal bikarbonat sekresyonundaki başarısızlığın (yani, lümen pH’ının düşmesi) riski artırabileceğini veya pankreatite yol açabileceğini vurgulamaktadır.

Pankreatik inaktif enzimlerin yıkanması erken aktivasyonlarını önler,

Tripsinojenin pankreas kanalında tripsin’e erken aktivasyonunu önlemek için ek bir koruyucu mekanizma, zimojenleri pankreastan hızla süpürmektir. Zimojen:  Önenzim; Bir enzimin katalitik olarak etkin olmayan öncül durumu, proenzim.

Pankreas içindeki sindirim enzimlerinin erken aktivasyonunu önlemek için inaktif enzimler, zimojenler (tripsinojen) içeren pankreatik sıvının mümkün olan en kısa sürede onikiparmak bağırsağına boşaltılması ve pankreasın pankreatit gibi akut ve kronik hastalıklardan korunması için son derece önemlidir.

Pankreatik kanal hücreleri sıvı ve bikarbonat salgılanmasından sorumludur.  Bikarbonat dahil olmak üzere yüksek iyon konsantrasyonu, suyun ozmoz yoluyla lümene girmesini destekler.

Su, zimojenler dahil olmak üzere pankreas kanalı lümeninin içeriğini pankreastan duodenuma boşaltır.

Düşük bikarbonat üretimi, pankreas kanallarının içindeki su miktarını azaltabilir. Bu, pankreas suyunun viskozitesini arttırır ve eliminasyonunu yavaşlatır.

Matsuno S ve ark. (1991), bikarbonat, pankreatit hastalarında pankreas suyunun viskozitesinde anahtar rol oynar.

Pankreatitte bikarbonat salgısının ve bikarbonat çıkışının azaldığını ve pankreas suyunun viskozitesinin önemli ölçüde arttığını bulmuşlardır.

Konsantre pankreatik sıvının kronik pankreatitin ilerlemesine neden olabileceğine inanıyorlardı.

 

Metabolik asidoz ve pankreas işlevi:

Pankreas suyunun antimikrobiyal aktivitesi pH’a bağlıdır.

Bağırsak mikrobiyal homeostazını çeşitli faktörler kontrol eder. Pankreas suyu, ince bağırsaktaki mikroorganizma sayısını düşük tutmada önemli bir rol oynar. Bu sistem çalışmazsa SIBO veya disbiyozis yaşanır.

Pankreas fistülü olan kişilerde veya ana pankreatik kanalın endoskopik kanülasyonu sırasında yapılan deneyler, sağlıklı kişilerde pankreas suyunun neredeyse steril olduğunu göstermiştir.

Yapılan testler, pankreas suyunun neredeyse tüm mikroorganizma spektrumunu yok ettiğini göstermektedir.

Ramare F, pankreas özsuyundaki antibakteriyel faktörler ile tripsin arasındaki benzerliği ortaya çıkarmışlardır.

Pankreas sıvısının asitlenmesi ve pankreas salgılarının azalması, pankreası enfeksiyona karşı daha duyarlı hale getirir.

Rubinstein E, pankreas suyunun antibakteriyel aktivitesinin pH’a bağlı olduğunu bulmuşlardır. Pankreas suyunun antibakteriyel aktivitesi pH’a son derece duyarlıdır, pH 8.5’te (alkalin durum) optimum aktiviteye sahiptir ve pH 7.0’da (çözeltinin nötr reaksiyonu) tamamen durur

Metabolik asidoz, pankreas suyunun asitlenmesi ve bunu takiben pankreas suyunun antibakteriyel etkinliğinin azalması, ince bağırsakta aşırı bakteri çoğalmasına (SIBO) neden olan bir faktör olabilir. Bu, çeşitli hazımsızlık ve karın ağrısı semptomlarının bir nedeni olabilir.

 

Ağır Metal – Mineral Testleri Ve Yorumları, Detoks Ve Kaçınılması Gereken Destekler İçin, İhtiyacı Olanlara Naturopatik Eğitim Ve Danışmanlık Verilmektedir.

 

You may also like...

Subscribe
Bildir

0 Yorum
Inline Feedbacks
View all comments
Sohbeti Başlat
1
Sorularınızı bana yazabilirsiniz
Merhaba, merak ettiklerinizi buradan bize yazabilirsiniz