AĞIR METALLER VE KANSER

• Çevre kirliliğinden kaynaklanan ağır metaller, giriş yolundan uzak yerlerde birikebilir ve dokuya özgüllüğü olan genetik olarak koşullandırılmış bireylerde, kronik inflamasyon ve hatta malign transformasyon için kofaktör olarak hareket edebilir. 
• Çevre kirliliği ve ağır metallere mesleki maruziyet, hem kronik hem de habis hastalıkların ortaya çıkmasında olası kofaktörler olarak kabul edilir.
• Ağır metaller koruyucu genlerin kontrol, DNA tamiri ve bağışıklık sistemini hasara uğratır.
• Cıva, kurşun, kadmiyum ve nikel gibi toksik metallerin prostat kanserini teşvik ettiği ve toksik metal maruziyetlerini ve detoksifikasyonun, beslenme desteği ile metallerin azaltılmasının durumu iyileştirdiği veya önemli ölçüde iyileşmesine neden olduğu bulunmuştur.
• Arsenik, kadmiyum, krom ve nikel gibi çeşitli toksik metallerin kanserojen olduğu belgelenmiştir.
• Ağır metaller, proteinlerin bir kısmını hedef alarakkanserojen etkiyi tetikleyebilir.
• Örneğin p53 proteini, hücre bölünme döngüsünü kontrol eder, aşırı hücre bölünmesindeönemli bir proteindir. P53’ün inaktivasyonu, kontrolsüz hücre bölünmesine izin verir ve bu nedenle p53 gen bozulması, çoğu insanda kanser ile ilişkilendirilmiştir. 

CIVA VE KANSER

Cıva ve bakır ve kurşun gibi toksik metaller DNA’da kırılmalara neden olur ve ayrıca x-ışınları ile sinerjik etkilere sahiptir.

Cıva, DNA’ya bağlanır ve hücre mutasyonlarını, doğum kusurlarını önemli ölçüde arttırır. Bağışıklık sistemini zayıflatma etkisiyle cıva, kronik hastalıkların ve kanserin artmasına katkıda bulunur.

Nobel Ödülü sahibi Dr. Otto Warburg, kanserin yalnızca bir ana nedeni olduğunu belirledi. Vücut hücrelerinin normal oksijen solunumunun anaerobik [yani, oksijensiz] hücre solunumuyla değiştirilmesidir. Porfirinler, kanın oksijen taşıyan bileşeni olan heme’nin öncüleridir. Cıva, belirli porfirinlerin ‘’heme’’ dönüşümünü engeller.

Dental amalgamlardan elde edilen cıva, ağız boşluğundaki oksijen metabolizmasının en güçlü bozucularından biri gibi görünmektedir.

Cıva, insanlarda ve diğer hayvanlarda kırmızı kan hücrelerinde birikir. Cıva tiyol bölgelerine bağlandığında, hemoglobin olabildiğince fazla oksijen taşıyamaz. Bu, tüm vücut hücrelerinin ihtiyaç duyduğu oksijenin (hipoksi) azalmasıyla sonuçlanır ve cıva toksisitesinin, kronik yorgunluk semptomlarına ve hücrelerdeki düşük oksijen seviyelerinin diğer etkilerine neden olabileceği bir yolu açıklar. Ve Kanserli hücreler kendilerini oksijensiz ortamda yaşamaya adapte etmiş hücrelerdir.

Cıva buharına maruz kalma, azalmış çinko ve metiyonin seviyelerine neden olur, metilasyon oranlarını düşürür ve serbest radikallerin artmasına neden olur – kansere ve diğer kronik durumlara karşı artan duyarlılıkta tüm faktörler bunları içerir. 

Amalgam dolguların da ağız kanseri ile pozitif ilişkili olduğu bulunmuştur. Amalgam dolgulardan gelen cıvanın da beyaz kan hücrelerinde artışa neden olduğu ve bazı durumlarda lösemiye neden olduğu bulunmuştur.

Cıva alerjisi pozitif olarak test edilen bir grup hasta arasında, düşük düzeyde cıva maruziyetinin, tümör nekroz faktörü TNF alfa’nın vitro üretimi üzerindeki etkiler ve interlökin-1’deki azalmalar dahil olmak üzere, olumsuz bağışıklık sistemi tepkisine neden olduğu bulunmuştur.

Amalgam dolguların çıkarılmasının oral keratoz (kanser öncesi), kanser (meme, lösemi vb.) gibi ciddi sağlık sorunlarının iyileştirilmesine yol açtığı kapsamlı belgelenmiş vakalar (binlerce) vardır. 

Bazı çalışmalar diş hekimleri arasında akciğer, böbrek, beyin ve CNS sistemi kanserleri riskinin arttığını bulmuştur.

Dr. Max Daunderer’in amalgam dolguları olan hastalardaki kötü huylu tümörler hakkındaki seri biyopsilerinde, tümörde amalgamda bulunan toksik metaller bulundu. Tümörün merkezinde cıva konsantrasyonu en yüksektir. (kötü huylu melanom, beyin kanseri, mesane, mide, kolon ve dil kanseri).  

Mesleki bir araştırma, dişhekimliği hemşireleri gibi cıva veya arseniğe maruz kalma olasılığı olan mesleklerde melanom riskinin arttığını bulmuştur.

MAYA-MANTAR- KANDİDA VE KANSER

Anaerobik bir ortam, maya enfeksiyonlarının ve kanserin gelişmesine yardımcı olur, çünkü maya fermente edici bir spordur ve kanser normal bir solunum (oksijen kullanan) hücresi yerine fermente edici bir hücredir.

Cıva/ Merkür’ün vücutta Candida ile simbiyotik bir ilişkisi vardır ve Candida’nın çoğalmasını teşvik eder. Cıva, cıva atılım seviyeleri mevcut güvenlik sınırları içinde olan işçilerde nötrofillerin ve miyeloperoksidazın litik aktivitesini bozarak vücudun Candida albicans’ı öldürme kabiliyetini bozar.

KANAL TEDAVİLİ DİŞLER VE KANSER

Kök kanalları ve kavitasyonlar da bağışıklık sistemi üzerindeki etkisiyle kanseri kolaylaştırır. Bu tür kemik boşluklarının ayrıca toksik ağır metal birikimlerinin yanı sıra, patojenik mikroplara sahip olduğu da gösterilmiştir. Kök kanalları ve kavitasyonlar gibi ağız enfeksiyonları ile uğraştıktan sonra kanserden iyileştiği belgelenen kayda değer sayıda vaka olmuştur.

ARSENİK VE KANSER

Arsenik epigenetik değişiklikler yapar, dinamik DNA bakım sistemine hasar verir, yüksek ROS üretimine sebep olur. Histon değişiklikleri yapan, DNA metilasyonu ve mRNA, arsenik tarafından malign büyümeye neden olma potansiyeline sahip epigenetik değişikliklerdir.

Arsenik, DNA’ya bağlanan proteinleri bağlayabilir ve DNA onarım süreçlerini bozabilir, böylece kanserojenez riskini artırır.

Örneğin, arsenik metil-transferaza bağlandığında tümör baskılayıcı gen kodlu DNA baskılanır.

Ayrıca araştırmalara göre karaciğer, deri, prostat ve Kupffer hücresi kanserleri de Arsenik zehirlenmesi ile ilişkilidir.

KURŞUN VE KANSER

Kurşunun ROS üretimi yoluyla DNA hasarını tetikler, DNA onarım sistemini ve hücresel tümör düzenleyici genleri bozabilir. Ayrıca DNA’yı oluşturan nükleotit dizisinin RNA polimeraz enzimi tarafından bir RNA dizisi olarak kopyalanması sürecini bozar.

NİKEL VE KANSER

Nikel, karsinogenezde rol oynadığı bilinen iki protein olan hipoksi ile faktör-1α’yı tetikler.

Nikel ve berilyum, diş hekimliğinde yaygın olarak kullanılan, çok kanserojen, toksik ve DNA malformasyonlarına neden olan diğer 2 metaldir.

Nikel seramik kronlar, kök kanalları ve boşlukların da bazı meme kanseri ve diğer kanserlerde bir faktör olduğu ve amalgam replasmanı, metal kronların amalgam yerine değiştirilmesi, nikel kronlar, kök kanallı dişlerin çekilmesini içeren TDR’den sonra bazılarının iyileştiği bulunmuştur. 

Nikel, hücre içi askorbatları tüketir. Askorbatın kronik olarak nikele maruz kalmasıyla tükenmesi, akciğer hücreleri için zararlı olabilir ve akciğer kanserine yol açabilir.

KADMİYUM VE KANSER

Kadmiyum apoptozu, oksidatif stresi, DNA metilasyonunu ve DNA hasarını teşvik eder.

Kadmiyum ve arsenik, insan kanserojenleri olarak bilinir ve epidemiyolojik ve laboratuar hayvanları çalışmalarında prostat ve meme kanseriyle bağlantılıdır. Kadmiyum ve arseniğin de akciğer kanseri ile ilişkili olduğu bulunmuştur. Yiyecek, sigara dumanı ve kuyu suyu kadmiyuma maruz kalmanın 3 kaynağıdır. 

DEMİR VE KANSER

Demir intoksikasyonuna bağlı kanserin ana nedeni, serbest radikallerin üretilmesidir. Demir kanser için, safra asitlerinin (deoksikolik asit), demir(II) komplekslerinin, K vitaminlerinin ve oksijenin etkileşime girerek kolonda onkojenik etkiyi indükleyen serbest radikalleri oluşturur.

 Araştırmalarda Meme kanseri dokularında da belirgin derecede yüksek cıva seviyeleri bulunmuştur. Patolojik DNA metilasyonundaki artışa, tümör dokusunda artan miktarda ağır metaller eşlik eder. Patojenetik bağlantılar yoluyla ağır metaller, meme kanserinin ilerlemesini uyarır ve tedaviye duyarlılığını azaltır. 

Toksik metal maruziyeti tiroitler üzerindeki olumsuz etkisi ile tiroid kanseri etiyolojisinde önemli bir rol oynayabilir. 

Antiperspirantlarda/deodorantlarda kullanılan alüminyum klorür veya alüminyum klorhidrat formundaki alüminyum, MCF7 insan meme kanseri hücrelerinin östrojen reseptörlerinin işlevine hem ligand bağlanması açısından hem de östrojen tarafından düzenlenen raportör gen ekspresyonu açısından müdahale edebilir 

Birkaç östrojenik veya kanserojen metal vardır ve klinik deneyimler metal detoksifikasyonunun kanser vakası tedavisinde yararlı olduğunu göstermiştir.

DNA HASARI VE KANSER

DNA Polimeraz enzimleri, DNA replikasyonu ve onarımında görev alır .

Kofaktörü çinkodur. Yani kadmiyum, cıva, serbest demir veya biyokullanımsız bakır zehirliyseniz, DNA hasarlarını onarmakta güçlük çekebilirsiniz. Çünkü bu metaller çinko düzeylerini kararlı bir biçimde değiştirir.

Bu, toksik ağır metallerin hücresel hasar yaratmada ki önemli bir mekanizmasıdır.

 Krom, kadmiyum ve arsenik gibi bazı toksik metaller genomik kararsızlığa neden olur. Oksidatif stresin indüklenmesinin ardından DNA onarımındaki kusurlar ve bu üç metal tarafından DNA hasarı, kanserojenliklerinin nedeni olarak kabul edilmiştir.

 Arsenik, kadmiyum ve krom gibi kanserojen metaller, DNA sentezini ve onarımını bozabilir ( Clancy ve diğerleri, 2012 ; Koedrith ve diğerleri, 2013

 Ağır metallerin toksisitesi ve kanserojenliği doza bağlıdır. Yüksek doz maruziyet, hayvan ve insanlarda daha fazla DNA hasarına ve nöropsikiyatrik bozukluklara neden olan ciddi tepkilere yol açar ( Gorini ve ark., 2014 ).

 Ağır DNA hasarları hücrenin apoptozis yolunu aktive ederek hücreyi ölüme götürür. Hücre, DNA hasarlarını “DNA tamir mekanizmaları” ile tamir edebilir. DNA hasarı ikileşme sırasında tamir edilemezse mutasyona ve sonuç olarak genomik kararsızlığa, kanser ve yaşlanmaya neden olur.

OKSİJENSİZ SOLUNUM VE KANSER

Sağlıklı bir hücre ile iyi olmayan bir hücre arasında temel bir fark vardır:

• Sağlıklı bir hücre, iyi korunmuş bir oksijen homeostazına sahiptir.
• Sağlıklı bir hücre, artımlıoksidatif stres (oksidoz) olmadan ve organik asitler biriktirmeden (asidoz) oksijeni iyi kullanır.
• Buna karşılık, sağlıklı olmayan bir hücre oksijeni iyi kullanamaz ve Krebs döngüsü metabolitleri ve diğer organik asitlerle tıkanır. Krebs döngüsü oksijeni alıp kullandığımız döngüdür.
• Biyoenerjetik hücresel düzeyde, tüm enflamatuar, otoimmün ve nörodejeneratif bozukluklar, hücrelerdekihücresel toksisitenin neden olduğu oksijen bozukluğundan (işlevsiz oksijen kullanımı) kaynaklanır.
• Dental amalgamlardan elde edilen cıva, ağız boşluğundaki oksijen metabolizmasının en güçlü bozucularından biri gibi görünmektedir.
• Enerjik-moleküler düzeyde, sağlık ve sağlıksızlık durumu arasındaki sınır oksidoz, asidoz ve dysoxygenosis (dysox) ile belirlenir.
• Nobel Ödülü sahibi Dr. Otto Warburg, kanserin yalnızca bir ana nedeni olduğunu belirledi. Sorun Vücut hücrelerinin normal oksijen solunumunun anaerobik [yani, oksijensiz] hücre solunumuyla değiştirilmesidir.
• Porfirinler, kanın oksijen taşıyan bileşeni olan heme’nin öncüleridir. Cıva, belirli porfirinlerin heme dönüşümünü engeller.
• Cıvanın kandaki oksijen taşıyan bölgelere bağlandığı ve bir kişinin mevcut oksijen kaynağını azalttığı belgelenmiştir.
• Cıva, kırmızı kan hücresinin içinde bulunan ve dokulara taşınması için oksijen taşıyan hemoglobine bağlanır.
• Hemoglobine bağlı cıva, kırmızı kan hücresinin daha az oksijen taşıma kapasitesi ile sonuçlanır ve bu nedenle dokulara daha az oksijen ulaşır. Vücut daha fazla oksijen ihtiyacını hisseder ve bunu hemoglobin üretimini artırarak telafi etmeye çalışabilir.

Oksijen eksikliği semptomları (yorgunluk, halsizlik, soluk görünme, hızlı kalp atış hızı, nefes darlığı vb.) İle birlikte normal veya artmış hemoglobin seviyesi cıva toksisitesini gösterebilir.

Ancak bu, hasta anemik gibi göründüğü, ancak aslında kan sayımları iyi göründüğü için bazı doktorların kafasını karıştırabilir.

Cıva’nın hemoglobindeki oksijen bağlama bölgelerini bağladığı ve böylece kanın taşıdığı oksijene erişimi azalttığı bulunmuştur.

Amalgam replasmanından sonra oksihemoglobin seviyeleri % 45’e eşit veya daha düşük olanların çoğunluğu, oksihemoglobin satürasyon seviyelerinde ortalama yaklaşık % 15’lik önemli artışlara sahipti. Heme, kırmızı kan hücrelerinde ve ATP sitokrom oksidaz sisteminde enzimatik işlemlerle enerji üretiminde olmak üzere 2 ana fonksiyon için kullanılır. Cıva ve diğer toksik maddelerin bu enzimatik süreçleri bloke ettiği ve porfirin atıklarının düzgün heme işlevlerini tamamlamak yerine idrara atılmasına neden olduğu belgelenmiştir.

 KANSER- MAGNEZYUM- ATP/HÜCRESEL ENERJİ PARA BİRİMİ

Magnezyumu bloke eden kadmiyum, bakır ve cıva

Doku testlerinizde yeterli magnezyum yoksa VÜCUT ATP yi kullanamaz.

ATP Ne Yapar?

Hücre içindeki metabolik faaliyetlerin devam edebilmesi için gereksinim duyulan enerji, ATP üstünden elde edilmektedir. ATP’nin en önemli temel görevi enerjiyi sağlayabilmektedir.

Hücrenin yaşaması ve işleyişi için gerekli olan enerjiyi bulması gerekmektedir. Yani hücreler hayatta kalmak ve çalışabilmek için ATP yi bulmak durumunda.

Ama doku testlerinizde yeterli magnezyum yoksa vücut ATP yi kullanamaz.

′′ Magnezyum (Mg2+) hücrelerin tüm enerjileri için kritiktir, çünkü kesinlikle Mg2+ ‘ nın vücudun merkezi yüksek enerjili bileşeni olan ATP (adenozin trifosfat) tarafından bağlanması gereklidir.

Mg2+ tutulumu olmayan ATP, vücudun belirli enzimlerinin protein, DNA, RNA, sodyum, potasyum, kalsi-yum, hücre içerisindeki ve dışındaki kalsiyum ve hormon sinyallerine yanıt olarak proteinleri yapmak için normalde kullanılan enerjiyi yaratamaz, vs.

′′ Yeterli Mg2+ olmayan ATP fonksiyonel değildir ve hücre ölümüne veya kansere yol açar. Mitokondria ‘ daki oksidatif süreç fermentasyona dönmek için hayatta kal-maktan daha fazla zorlandığında hücreler kanserli hale gelir.

Bağlı Mg2+ triphosfatını doğru stereokimyasal pozisyonda tutar, böylece ATP ile etkileşime geçebilir. Enzimler ve Mg2+ kullanarak fosfat bel kemiğini kutuplaştırır böylece ‘fosforun arka tarafı’ hidroksit iyonu veya diğer olumsuz şarj edilmiş bileşikler gibi nükleofilik ajanların saldırısına karşı daha olumlu ve duyarlı olur.

Sonuç olarak, kritik konsantrasyonlarda Mg, yaşam için gereklidir,” diyor Dr. Boyd Haley.

Bakır, kadmiyum ve cıvanın Mg ‘ yi kolayca engelleyebileceğini biliniz.

Bakır + 2 halindeyken Mg ‘ye çok benziyor, tıpkı Mg’ nin + 2 iyon olduğu gibi. Ancak bakır yüksek elektronik ve yapışkan nitelikleri ile diğer besin minerali benzeri olmayan elektronları bağışlama yeteneği ile magnezyum ‘ u bloke eder ve vücut için zorbalık yapar.

Yaklaşık 25,000 mg magnezyum depoladığımızı ve bunun sadece % 1 ‘inin kanda olduğunu bildiğimize göre, bu da Magnezyum’ un kan durumunu 4 taraflı üçgen gibi işe yaramaz hale getiriyor. Bu nedenle doku ve saç testi, Mg ‘ nin yanı sıra diğer makro ve iz minerallerini de içeren zehirli metallerin de değerlendirilmesi için en önemli testtir.

Dr. Boyd Haley:

′′ Tüm detoksifikasyon mekanizmaları, bir zehiri çıkarmak için gerekli enerjinin temelleri olarak Mg-ATP ‘ nin sürecinde gereklidir. Vücutta enerji kullanmayan ve Mg2 olmadan yapılan hiçbir şey yoktur, bu enerji ne yapılabilir ne de kullanılabilir.”

Kanserin tahribatlarından kaçınmak isteyen kişiler için kanserojen kimyasal zehirlerin detoksifikasyonu gereklidir. Magnezyumun kanser önleme ve tedavisinde önemi hafife alınmamalıdır.”

Şimdi, bu son açıklama önemli çünkü zehirli hastalarımın çoğu Magnezyum ile takviye ederken ağırlaştığını biliyorum. Yani anlamamız gereken şey magnezyum hatası değil çünkü işini yapıyor. Mg ‘nin önemini görmezden gelmek ciddi sonuçlar doğuracaktır, çünkü sevmediğimiz bir detoks reaksiyonundan korkuyoruz! Bu ödenecek küçük bir bedel çünkü eğer yapmazsak ya çok fazla apoptoz ya da çok az apoptoz alırız. Yani sırasıyla yakalanacağız, nörodejeneratif hastalıklar ya da yeterli apoptoz olmayan taraf kanserlerdir. Eksik bir magnezyum durumunun diğer olası sonucu ölümcül kalp krizi olabilir. Bir kalp hücresinde 1000 mitokondria olabilir! Unutmayın, magnezyum ‘ un çoğu mitokondria tarafından ATP oluşturmak için kullanılıyor.

Hatırlanması gereken bir diğer kritik nokta, metabolizma hücre içinde dengenin bazı benzerliğini bulmaya çalışır ve toksinler toksik yüke uyum sağladığı için hücrelerdeki besinlerle birlikte depolanır. Magnezyum ile enerji / ATP ‘yi topladığımızda toksinleri bozmak ve ağırlaştırmak sorun yaratır, özellikle de enerji üretme bağlantısının Mg ile hücreler toksinleri atabilir, ancak bu dediğimiz semptom pahasına mal olabilir. Yani bazen magnezyum konusunda yavaş olmalıyız, ama aynı zamanda magnezyum ‘ u da almalıyız. Ayrıca kritik nokta, önce organ drenajını geliştirmektir, bu da lenfatik akış, safra akışı, bağırsak kolonu hareket ettirme, kolon ve diğer karaciğer detoksu destekleme terapileri anlamına gelebilir. Başlangıçta, eleme portallarını açtığımız için daha iyi doza ulaşana kadar Mg ‘ nin alt dozuyla başlayabiliriz, böylece detoks daha sorunsuz yapılacaktır.

KROM VE KANSER

Gizli alüminyum göstergeleri arasında % 0.04 mg’ın üzerinde saç manganezi, % 2 mg’ın üzerinde saç demiri ve belki de yüksek krom veya selenyum bulunur Bu öğelere toplu olarak “amigos” veya “arkadaşlar” adı verilir, çünkü genellikle birlikte bulunurlar.

Krom/ Cr(III),  doğal lipid ve protein metabolizması için eser miktarlarda ve ayrıca insülin etkisi için bir kofaktör olarak gereklidir.

 Ancak kromun fazlası kanserojen olabilir. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC) raporuna (2018) göre, altı değerlikli krom, grup I mesleki kanserojen olarak sınıflandırılmıştır ( Loomis ve diğerleri, 2018 ). 

Cr insan vücudunda biyobirikim yoluyla çeşitli hastalıklara neden olabilir. Bu, dermal, renal, nörolojik ve GI hastalıklarından akciğerler, gırtlak, mesane, böbrekler, testisler, kemik ve tiroid dahil olmak üzere çeşitli kanserlerin gelişimine kadar uzanır ( Fang ve diğerleri, 2014 ).

Wang et al. (2012) Cr ve As maruziyetinin tümör insidansını ve boyutunu arttırdığı bulundu. ROS ve reaktif nitrojen türlerinin (RNS) DNA, lipid ve proteinler gibi hücresel makromoleküllerle etkileşimleri, Cr maruziyetinde toksisitenin ve kanser ilerlemesinin başlıca nedenlerinden biri olarak kabul edilir ( Aggarwal ve diğerleri, 2019 ). 

Salam et al. (2016), daha yüksek Cr konsantrasyonları akciğer hasarına neden olmuştur. Cr (VI) maruziyetinin insanlarda akciğer, gırtlak, mesane, böbrek, testis, kemik ve tiroid kanseri dahil olmak üzere bazı kanserlerin mortalite ve insidansının artmasına neden olabileceğini göstermiştir ( Deng ve diğerleri, 2019 ) . 

Ayrıca, Yunanistan’da 2011’de yapılan bir ekolojik çalışma, genitoüriner kanser insidansında artış bulmuştur. ( Linos ve diğerleri, 2011 ). 

2012’de Hindistan’da yapılan bir başka çalışma, Cr (VI) ile kirlenmiş yeraltı suyuna maruz kalan popülasyonda GI ve dermatolojik komplikasyonların insidansında artış olduğunu göstermiştir ( Sharma ve ark., 2012 ).

DNA hasarı, genomik kararsızlık ve ROS üretimi, Cr toksisitesi ve kanserojenite mekanizmaları olarak kabul edilmektedir. Hem Cr (VI) hem de Cr (III) ROS üretme yeteneğine sahiptir ( Pavesi ve Moreira, 2020 ). 

Cr kanserojenliğini, transkripsiyon düzenlemesinin bozulması olarak DNA hasarı izler. Ayrıca, kromatin mimarisi bozulur, bu da kromatin erişilebilirliğinde kaymalara ve yerel ve genom çapında nükleozomal pozisyon kaymalarına neden olur ( Schnekenburger ve diğerleri, 2007 ). 

DNA hasarı gözlemlendi ( Patlolla ve diğerleri, 2009 ). 

Cr’nin neden olduğu DNA hasarı, DNA-Cr-protein çapraz bağlarını, DNA arası/iplik içi çapraz bağları, tek ve çift sarmal kopmalarını (sırasıyla SSB’ler ve DSB’ler) ve p53 nokta mutasyonlarını içerir ( Urbano ve diğerleri, 2012 ; Thompson ve diğerleri. , 2013 ). 

Cr (III), insan akciğer adenokarsinom hücrelerinde DNA-protein çapraz bağları oluşturur (A549) ( Macfie ve ark., 2010).

Cr (VI) indirgemesi sırasında üretilen bu metabolik ara ürünler, hidrojen peroksit varlığında hidroksil radikalleri oluşturan Fenton tipi reaksiyonları tetikler. Böylece oksidatif stres indüklenir ( Yao ve diğerleri, 2008 ). 

Ayrıca, Cr-Asc (Askorbat), Cr-GSH ve Cr-cys (sistein) çapraz bağlarının oluşumu, hücresel antioksidanları tüketir ve oksidatif stresi indükler ( Yao ve diğerleri, 2008). Cr (VI) ile indüklenen oksidatif stres ve yüksek seviyelerde ROS üretimi, sırasıyla DNA hasarına ve lipid peroksidasyonuna yol açan hücrelerin DNA ve lipid içeriğini hedef alır. Ayrıca, hem apoptoz hem de nekroz olarak diğer birçok hücresel yaralanma ve hücre ölümü meydana gelebilir. Hücrelerde orta ila düşük seviyelerde ROS üretimi, tümör oluşumuna ve ilerlemesine yol açabilir ( De Flora ve diğerleri, 2008 ). 

KANSER İÇİN ENZİM TEDAVİSİ

John Beard, Nicholas J. Gonzalez tarafından

1902’de, Edinburgh Üniversitesi’nde Profesör olan bilim adamı John Beard, pankreas enzimi tripsinin vücudun kansere karşı birincil savunmasını temsil ettiğini ve kanser tedavisi için faydalı olacağını öne sürdü.

– 1906’da embriyoloji alanındaki çalışmaları nedeniyle Nobel Ödülü’ne aday gösterildi – çoğu kanser uzmanı Beard’ın tezini açıkça reddetti. Bununla birlikte, bazı doktorlar Beard’ın haklı olabileceği sonucuna vardılar ve ilerlemiş kanser teşhisi konan hastaların tedavisinde pankreas enzimlerini kullandılar ve geleneksel bilimsel literatürde bildirildiği gibi dikkate değer sonuçlar aldılar.

Bu başarılar, 20. yüzyılın ilk on yılı boyunca süren kanser için pankreatik enzim terapisi hakkında hararetli bir tartışmaya neden oldu.

1911’de Beard, The Enzyme Treatment Of Cancer And Its Bilimsel Temeli’ni Yayımlayarak Hipotezini, Onlarca Yıllık Araştırmasını Ve Çarpıcı Sonuçlarını Özetledi.

Bazı çok olumlu eleştirilerde yayınlanmış olmasına rağmen, bilim camiasının Madame Curie’nin radyasyonun kanser için toksik olmayan basit bir tedaviyi temsil ettiği iddiasına coşkuyla tutunmasıyla kitap kısa sürede unutuldu. Bilim adamlarının radyasyonun birkaç kanseri iyileştirdiğini ve aslında oldukça zehirli olduğunu fark etmeleri yıllar alacaktı – Madam Curie, uranyuma maruz kalması sonucu öldü –ama o zamana kadar, Beard ‘da öldü ve unutuldu.

Her ne kadar bilim topluluğu onun kanser hakkındaki fikirlerini hiçbir zaman benimsememiş olsa da – 1924’te bilinmezlik içinde öldü – Son yıllarda moleküler biyoloji ve kök hücre araştırmalarından elde edilen kanıtlar, Dr. Beard’ın temel ilkelerinin çoğunu giderek daha fazla doğrulamaktadır.

2010 yılında, bu kitabın yayınlanmasından yaklaşık 100 yıl sonra, Beard’ın eserinin yeniden okunmasının zamanı geldi. Son yıllarda kanser araştırmalarına harcanan milyarlarca doların çok az bir başarı elde etmesiyle, Beard’ın tezi, kapsamlı bir yeniden değerlendirmeyi gerekli kılıyor.

John Beard’in 100 yıl önceki araştırmaları gösteriyor ki ; pankreatik enzim eksikliği, kanserin gelişimini başlatır. Kontrolsüz büyüyen hücrelerde, özellikle tripsin ve kimotripsin adlı protein sindirici sistemik enzimlerin eksikliği bulunur.

Aşırı büyümeyle, tümörlere ve kansere dönüşen hücreler, vücuda dağılmış trofoblastlardan veya plasenta hücrelerinden oluşur.

Eğer yereli enzim senteziniz varsa, bu vücuda dağılmış trofoblastlar veya plasenta hücreleri, pankreastan salınan sistemik enzimlerle rutin olarak temizlenir. Araştırmalar belirli bir trofoblastlar üzerinde yapılsa da enzim tedavisi her türlü kökene sahip tümörler için geçerlidir.

Kötü beslenme ve toksisite, pankreas zayıflığının ana nedenidir. protein enzimlerinin üretimini çok fazla pişmiş gıda, et ve özellikle pastörize süt ürünleri zora sokar. Aynı nedenler ile, vücut dokuları ve bağışıklık sistemi de zayıflar ve bu kanser gelişimini daha da kolaylaştırır.

Tümörler, sistemik enzimlerin bağışıklık sisteminin tümörü çözmesine izin verebileceği protein kaplamaları ile kendilerini bağışıklık sisteminden korumaya çalışırlar.

Haftada iki veya daha fazla yüksek fruktoz şurubu ile tatlandırılmış alkolsüz içecek içen kişiler çok daha yüksek (% 87) pankreas kanseri riskine sahiptir. Alkolsüz içeceklerdeki yüksek şeker seviyeleri, pankreas kanseri hücresi büyümesine katkıda bulunduğu düşünülen, vücuttaki insülin seviyesini artırıyor olabilir.

Enzimler (Ben pankreas ve lenf kanserleri semptomları dönemimde çok yüksek dozlarda kullandım, benim için en mükemmel çalışan terapi oldu)