Meme Kanseri Geliştiren Faktörler Cıva Oksalat Kanal Tedavili Dişler Glifosat Yüksek Östrojen Alüminyumlu Deodorantlar
1-Meme kanseri dokularında da belirgin derecede yüksek cıva seviyeleri gözlenmiştir.
5-Kadmiyum ve arsenik, insan kanserojenleri olarak bilinir ve epidemiyolojik ve laboratuar hayvanları çalışmalarında prostat ve meme kanseriyle bağlantılıdır. Kadmiyum ve arseniğin de akciğer kanseri ile ilişkili olduğu bulunmuştur. Yiyecek, sigara dumanı ve kuyu suyu kadmiyuma maruz kalmanın 3 kaynağıdır.
6- Kırmızı et, rafine karbonhidrat tüketim seviyesi ve östrojenik kimyasallara çevresel maruziyet gibi diyet faktörlerinin hem prostat hem de meme kanseri insidansını artırdığı bulunmuştur. Daha önce görüldüğü gibi, birkaç östrojenik veya kanserojen metaller vardır ve klinik deneyimler metal detoksifikasyonunun kanser vakası tedavisinde yararlı olduğunu göstermiştir. Özellikle arsenik ve bakır östrojen baskınlığı yapar.
7- Doğum kontrol hapları ve spirallerine bağlı gelişen östrojen baskınlığının meme kanseri gelişimini arttırdığı çok sayıda çalışma ile kabul görmüştür. Yüksek östrojen kanserojendir.
8-Metallerin östrojen reseptör-alfa’yı (ERalpha) aktive etme kabiliyeti, insan meme kanseri hücre hattı MCF-7’de ölçüldü. Estradiol’e benzer şekilde, hücrelerin çift değerli metaller bakır, kobalt, nikel, kurşun, cıva, kalay ve krom ile veya metal anyon vanadat ile işlenmesi hücre çoğalmasını uyarmıştır; 6. günde, hücre sayısında 2 ila 5 katlık bir artış oldu.
9-Antiperspirantlarda/deodorantlarda kullanılan alüminyum klorür veya alüminyum klorhidrat formundaki alüminyum, MCF7 insan meme kanseri hücrelerinin östrojen reseptörlerinin işlevine hem ligand bağlanması açısından hem de östrojen tarafından düzenlenen raportör gen ekspresyonu açısından müdahale edebilir
10-İnsan vücudundaki her hücre, organ ve sistemin iyot ihtiyacı vardır ve bu kadın göğüs dokusu için iki kat geçerlidir. Göğüs dokusu tiroitten daha fazla iyot konsantrasyonuna sahiptir. Tiroid bezinin kullandığı aynı iyot taşıyıcı proteinlere sahiptir. Sağlıklı göğüs dokusunda iyot antioksidan faydalar sunar. İyot eksikliği olan göğüs dokusu, kanser de dahil olmak üzere birçok hastalığa katkıda bulunan lipid oksidasyona duyarlıdır. Göğüs dokusunun sağlıklı kalması için çok fazla iyot’a ihtiyacı vardır. Göğüsler ne kadar büyük olursa, sağlık için o kadar iyot gerekir.
11- Alüminyuma maruz kalma, meme dokusunda karsinojenez ile güçlü bir şekilde ilişkilendirilmiştir.
ALCL(alüminyum tuzları) hayvan deneylerinde, terlemeyi önleyici deodorantlar kullanılan aynı alüminyum tuzu, meme bezi epitel hücreleri habis büyüme göstermiştir. Aynı sonuç, insan meme hücresi örnekleri üzerinde yapılan çalışmalarda da gözlendi. Bu ağır metalin ayrıca sarkomların gelişiminde rolü olduğu varsayılmıştır. Ek olarak, bir hastada, alüminyum içeren ağır metal tuzlarının kronik maruziyetinin, atipik bir nöroektodermal tümör gelişimi ile sonuçlandığı öne sürülmüştür.
Alüminyumun kanserojen aktivitesi için belirlenmiş birkaç mekanizma vardır. İnsan meme hücrelerinin örneklerini bu elemente maruz bıraktıktan sonra, bir çalışmada, diğer temel DNA bakım genleri için mRNA konsantrasyonlarına ek olarak, tanınan Tümör baskılayıcı gen brca1 için mrna konsantrasyonlarının azaldığı gözlemlendi.
İnsan göğüs hücrelerinin alüminyuma maruz bırakılmasının kontrolsüz büyümeyi indükleme potansiyeline sahip olduğunu belirledi.
Ayrıca alüminyumun, östrojen reseptörleri için bir agonist gibi davranan ve memede karsinogenez için bilinen bir riski temsil eden bir metaloöstrojen gibi davrandığı gözlemlendi.
Vücudun başka bir bölgesinde, analiz edilen mesane karsinom örnekleri, diğer ağır metaller arasında istatistiksel olarak daha yüksek alüminyum seviyeleri sergiledi. Şu anda bir mekanizma kurulmamış olsa da, bu kanıt, bu metalin mesanedeki malign büyümede en azından destekleyici bir rol oynadığını göstermektedir.
12-DNA Polimeraz enzimleri, DNA replikasyonu ve onarımında görev alır. Kofaktörü çinkodur. Yani kadmiyum, cıva, serbest demir veya biyokullanımsız bakır zehirliyseniz, DNA hasarlarını onarmakta güçlük çekebilirsiniz. Çünkü bu metaller çinko düzeylerini kararlı bir biçimde değiştirir. Ve çinko taşınımının bozulmasının kanseri tetiklediği araştırmalar ile kanıtlanmıştır.
Doğru miktarlarda çinkonun; gelişim, bağışıklık sistemimiz ve insan sağlığının diğer birçok yönü için hayati önem taşıdığını biliyoruz, ancak vücudun çinko dağıtım sisteminde bir şeyler ters gittiğinde bu durum şu şekilde görünüyor; hastalık olarak ortaya çıkıyor.
Araştırmamız özellikle meme kanserinin son derece agresif formlarıyla bir bağlantısı olduğunu gösterdi çinkonun tam olarak nasıl iletildiği konusunda daha iyi anlayışımız arızalı taşıyıcı kanalları bloke edebilirsek, bu kanser türlerinin büyümesinin potansiyel olarak durdurabileceğini gösteriyor, bunun çinko ve çinko dağılımını sağladığına inanıyoruz gelecekteki kanser araştırmaları için yüksek öncelik olmalıdır.
İnsan vücudunda bakır (Cu), çok sayıda hücresel mekanizma ve sinyal yolunda önemli ve önemli bir oyuncudur. Cu’nun oksidasyon-redüksiyon reaksiyonlarına dahil olması, toksik etkilerden kaçınmak için bakır metabolizmasının yakın düzenlenmesini gerektirir. Birçok kanser türünde bakır protein seviyelerinde farklılıklar gösterilmiştir. Bu değişiklikler intratumoral Cu konsantrasyonunun artmasına ve bakırın sistemik dağılımında değişikliklere neden olur. Cu homeostazisindeki bu tür değişiklikler, tümör büyümesini veya istilasını teşvik edebilir veya hatta tedavilere direnç bile kazandırabilir.
Göğüs, servikal, yumurtalık, akciğer, prostat, mide kanserleri ve lösemide yüksek bakır düzeyleri belgelenmiştir. Serum bakır konsantrasyonunun ayrıca tümör insidansı ve yükü, Hodgkin lenfoma, lösemi, sarkom, beyin, meme, serviks, karaciğer ve akciğer kanserinde malign ilerleme ile ilişkili olduğu bulunmuştur. İlginç bir şekilde, serum bakır düzeylerinin kanserde ilaç direnciyle bağlantılı olduğu da gözlemlenmiştir. Aslında, ilaç tedavisine yanıt vermeyen kanser hastalarının serumlarında, tedaviye yanıt veren hastalara göre %130-160 daha yüksek bakır seviyeleri görülmüştür
13-Cıva ve bakır ve kurşun gibi diğer toksik metaller DNA’da kırılmalara neden olur ve ayrıca x-ışınları ile sinerjik etkilere sahiptir. Arsenik, kadmiyum, krom ve nikel gibi çeşitli toksik metallerin kanserojen olduğu belgelenmiştir. Cıva gibi toksik metallerin kansere neden olduğu mekanizmalar birçok tıbbi çalışma tarafından belgelenmiştir. Düşük sitotoksik olmayan cıva seviyeleri, doza bağlı DNA’ya bağlanmaya neden olur, hücre mutasyonlarını ve doğum kusurlarını önemli ölçüde arttırır. DNA üzerindeki etkilerine ek olarak cıva, kanseri başka şekillerde de teşvik eder. Bağışıklık sistemini zayıflatma etkisiyle cıva, kronik hastalıkların ve kanserin artmasına katkıda bulunur.
14- Meme kanserinde, kadmiyum östrojen reseptörlerine bağlanarak hastalığı tetikler ve şiddetlendirir.
1- Meme kanseri dokularında da belirgin derecede yüksek cıva seviyeleri gözlenmiştir.
Daha fazla oku…
Ağır metallerin meme kanseri progresyonu üzerindeki etkisi
А Romaniuk et al. J Occup Med Toxicol. 2017.
Meme kanseri, Amerikalı kadınlarda ve Avrupa ülkelerindeki kadınlarda malign sürecin en sık lokalizasyonudur. Gelişmiş ülkelerde meme kanseri insidansı Asya ve Afrika ülkeleri ile karşılaştırıldığında, daha kentleşmiş ülkelerde lezyonun nüfus baskınlığı gerçeği var. Bu, meme neoplazisinin başlaması ve ilerlemesinde diğer faktörlerin yanı sıra çevrenin de önemli bir yer tuttuğunu göstermektedir.
Etkileyici endüstriyel gelişme oranları, toprağın, yüzey suyunun ve bunun sonucunda gıdaların ağır metal tuzları tarafından kirlenmesine yol açmıştır.
Meme kanseri dokusundaki toplam ağır metal miktarı 51.21 × 10-3 ile 84.86 × 10-3 μg/kg arasında değişmektedir.
Neoplastik dokuda ağır metallerin büyümesine HER2/neu, p53, Ki-67, MGMT ifadesinin artması ve ER ve PR ifadesinin azalması eşlik ediyor.
Patolojik DNA metilasyonundaki artışa, tümör dokusunda artan miktarda ağır metaller eşlik eder.
Farklı patojenetik bağlantılar yoluyla ağır metaller, meme kanserinin ilerlemesini uyarır ve tedaviye duyarlılığını azaltır. Tümör dokusunun DNA’sı, kanser hücrelerindeki ağır metal miktarı ile değişen farklı bir metilasyon seviyesine sahiptir.
Toksik metal maruziyetinin tiroitler üzerindeki olumsuz etkisi tiroid kanseri etiyolojisinde önemli bir rol oynayabilir.
Diğer kanser türlerinin tedavisinde cıva ile ilgili benzer sonuçlar bulunmuştur.
2-Oksalat meme kanserine neden oluyor
- Andrés M. Castellaro, Alfredo Tonda, Hugo H. Cejas, Héctor Ferreyra, Beatriz L. Caputto, Oscar A.Puccive Alman A. Gil
Mikrokalsifikasyonlar meme kanserinin erken ve tek bulgusu olabilir.
Meme kanserinin ortak özelliklerinden biri, meme kanserini başlangıç aşamalarında tespit etmek için rutin olarak kullanılabilen mamografik meme mikrokalsifikasyonlarının ortaya çıkmasıdır; bu, erken teşhis hasta için takip edilir tedavilerin uygulanmasına olanak sağlaması nedeniyle kilit öneme sahiptir.
Meme mikrokalsifikasyonlarının oluştuğu mekanizma hala büyük ölçüde bilinmemektedir, ancak mikrokalsifikasyonlar gösteren meme kanserleri sıklıkla daha kötü prognozla ilişkilidir.
Bu araştırmada normal meme dokusu ve meme tümörü analiz edildi. Oksalatın potansiyel kanserojenliği, farelere oksalat verilerek test edildi. Tüm veriler istatistiksel analize tabi tutuldu.
Sonuçlar
Oksalatların göğüs tümörü mikro ortamı içindeki biyolojik önemini incelemek için hem insan göğüs tümörü dokularında hem de bitişik patolojik olmayan göğüs dokularında oksalat konsantrasyonunu ölçtük.
Test edilen tüm meme tümörü dokularının, patolojik olmayan meme dokularına kıyasla daha yüksek konsantrasyonda oksalat içerdiğini bulduk.
Ayrıca oksalatın göğüs hücrelerinin çoğalmasını teşvik ettiği ve pro-tümörojenik gen c-fos’un ifadesini uyardığı tespit edilmiştir.
Ayrıca oksalat, dişi farelerde meme yağ yastığına enjekte edildiğinde oldukça kötü huylu ve farklılaşmamış tümörler üretiyor, ancak sırtlarına enjekte edildiğinde bu olmuyor; bu da oksalatın tüm doku türlerinde kanser oluşumunu tetiklemediğini gösteriyor.
Üstelik oksalatla tedavi edildiğinde ne insan böbrek epitel hücreleri ne de fare fibroblast hücreleri çoğalır.
Özetle
Meme epitel hücrelerinin oksalata kronik olarak maruz kalmasının, meme hücrelerinin normalden tümör hücrelerine dönüşümünü desteklediğini, bir proto-onkogenin c-fos olarak ifadesini ve meme kanseri hücrelerinde artışı teşvik ettiğini bulduk.
Ayrıca oksalat, farelerde meme yağ yastığına enjekte edildiğinde kanserojen bir etkiye sahip olup, memedeki fibrosarkomların özelliklerine sahip, oldukça kötü huylu ve farklılaşmamış tümörlere neden olur. (fibrosarkom bir yumuşak doku kanseridir)
Oksalatlar bu farklılıkları teşvik ediyor gibi göründüğünden, oksalat üretimini veya karsinojenik aktivitesini kontrol etmek mümkün olursa, meme kanseri tümörlerinin görülme sıklığında önemli bir azalmaya ulaşılması beklenir.
https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-015-1747-2
3-Kanal tedavili dişler ve meme kanseri bağlantısı
Kök kanalları ve kavitasyonlar da bağışıklık sistemi üzerindeki etkisiyle kanseri kolaylaştırır. Daha fazla bilgi biriktikçe, kraniyofasiyal bölgedeki bu kronik enfeksiyon alanlarının (kemik boşlukları) çok gerçek olduğu ve baş, boyun ve diş bölgesindeki çoklu ağrılı durumların olası nedeni olduğu açıktır. Bu kısmen çene kemiklerinde ve ilişkili yapılarda ilerleyici damarlanma kaybına bağlıdır. Bu, patojenik anaerobik mikrobiyal popülasyonun var olmasına ve kronik enfekte, iltihaplı bir alan oluşturmasına izin verir. Bu alan, enfeksiyonlu bölgeye herhangi bir anti-mikrobiyal ilacın verilmesinden sorumlu olan dolaşım sisteminden etkin bir şekilde izole edilmiştir. Bu tür kemik boşluklarının ayrıca toksik ağır metal birikimlerinin yanı sıra patojenik mikroplara sahip olduğu da gösterilmiştir. Kök kanalları ve kavitasyonlar gibi ağız enfeksiyonları ile uğraştıktan sonra kanserden iyileştiği belgelenen kayda değer sayıda vaka olmuştur.